Согласно данным Управления по защите конкуренции и рынкам Великобритании (CMA), компании провели дебрендинг препарата фенитоин и увеличили его цену на 2600%. Это обвинение выдвигается не в первый раз, однако ранее производителям удавалось избежать штрафов.

В 2016 году CMA уже назначило штраф в размере около 125 миллионов долларов за повышение цен на фенитоин. Однако в 2018 году компании подали апелляцию и выиграли дело, сняв с себя штрафные санкции. Апелляционный трибунал по вопросам конкуренции не поддержал вывод CMA о том, что увеличение цен было незаконным злоупотреблением доминирующим положением на рынке, указав на неправильное применение юридических критериев при оценке ценообразования.

Дело было отправлено обратно в CMA, который не смог получить одобрение суда для обжалования решения. В июне 2020 года регулятор решил возобновить расследование. По данным CMA, Pfizer воспользовалась лазейкой, проведя дебрендинг препарата, известного до сентября 2012 года под торговым наименованием Epanutin, и отнеся его к классу дженериков, что позволило обойти правила установления цен.

Согласно информации антимонопольного регулятора, в течение четырех лет Pfizer продавала препарат Национальной службе здравоохранения Великобритании (NHS) по цене, увеличенной на 780–1600%. Британские оптовики и аптеки закупали лекарство по еще более высоким ценам — на 2300–2600% выше, чем было установлено ранее. Если в 2012 году NHS потратила на фенитоин около 2,9 миллиона долларов, то в 2013 году затраты возросли до 70 миллионов долларов. Поскольку Pfizer и Flynn Pharma были основными поставщиками препарата, NHS не имела «иного выбора, кроме как платить неоправданно высокие цены за это жизненно необходимое лекарственное средство», в котором нуждаются 48 тысяч британцев, страдающих от эпилепсии.