Предварительные результаты показывают, что у добровольцев не было зафиксировано серьезных побочных эффектов, а также ни одного случая заболевания COVID-19 после вакцинации.

30 июля были опубликованы предварительные данные о безопасности клинического исследования, которое проводилось на территории Азербайджана на предприятии «Р-Фарм». Вакцина AstraZeneca была разработана совместно с Оксфордским университетом, а «Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V». Исследование началось в феврале 2021 года, и на данный момент в нем участвуют 50 добровольцев.

Согласно пресс-релизу российского фармпроизводителя, набор добровольцев для клинического исследования продолжается. Совместное исследование вакцин проходит в рамках глобальной программы и охватывает несколько стран. Первые результаты были получены в Азербайджане, в то время как вакцинация добровольцев также осуществляется в Объединенных Арабских Эмиратах. Недавно в Беларуси было получено одобрение национального регулятора на проведение аналогичных исследований.

27 июля стало известно, что Минздрав России одобрил клиническое исследование безопасности и иммуногенности комбинации вакцин от AstraZeneca и Центра имени Гамалеи. В рамках первых двух фаз исследований планируется задействовать 150 добровольцев на базе пяти клинических центров.