29.07.2021 5026
И. Евдокимова сообщили об эффективности препарата «Ингавирин» в борьбе с COVID-19. Проведенные клинические испытания показали, что использование «Ингавирина» в дополнение к базовой терапии значительно снижает вероятность возникновения цитокинового шторма у пациентов и способствует более быстрому восстановлению.
Клинические исследования «Ингавирина» начались в июне этого года. Результаты, опубликованные в журнале «Терапия» Российского научного медицинского общества терапевтов, подтвердили безопасность и эффективность данного препарата против COVID-19. Пациенты, принимавшие «Ингавирин» наряду с основной терапией, легче переносили заболевание. По данным исследования, к седьмому дню лечения доля больных с нормальной сатурацией и без необходимости в кислородной поддержке была в два раза выше, чем в группе, получавшей только базовую терапию.
Кроме того, пациенты, использовавшие «Ингавирин», на 62 часа быстрее достигали нормальных показателей температуры, частоты дыхательных движений и сатурации. Профессор МГСМУ имени Евдокимова и главный внештатный пульмонолог Минздрава России в Центральном федеральном округе Андрей Малявин отметил, что частота приступов кашля снизилась у 97,5% участников исследования к третьему дню применения препарата.
По словам Малявина, «Ингавирин» обладает противовирусным действием, которое связано с нормализацией иммунного ответа организма. Он объяснил, что это происходит на уровне рецепции интерферонов, что обеспечивает адекватный ответ клеток на вирусные атаки. Препарат также имеет доказанное противовоспалительное действие, направленное на снижение уровня ключевых провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-6 и интерлейкин-1b. Третьим механизмом действия является цитопротекторное воздействие, что снижает риски развития цитокинового шторма у пациентов с коронавирусом.
В настоящее время Минздрав России выдал разрешение на продолжение исследования с участием 290 пациентов. По итогам этих испытаний «Ингавирин» может быть включен в рекомендации Минздрава по профилактике и лечению COVID-19.
Клинические исследования «Ингавирина» начались в июне этого года. Результаты, опубликованные в журнале «Терапия» Российского научного медицинского общества терапевтов, подтвердили безопасность и эффективность данного препарата против COVID-19. Пациенты, принимавшие «Ингавирин» наряду с основной терапией, легче переносили заболевание. По данным исследования, к седьмому дню лечения доля больных с нормальной сатурацией и без необходимости в кислородной поддержке была в два раза выше, чем в группе, получавшей только базовую терапию.
Кроме того, пациенты, использовавшие «Ингавирин», на 62 часа быстрее достигали нормальных показателей температуры, частоты дыхательных движений и сатурации. Профессор МГСМУ имени Евдокимова и главный внештатный пульмонолог Минздрава России в Центральном федеральном округе Андрей Малявин отметил, что частота приступов кашля снизилась у 97,5% участников исследования к третьему дню применения препарата.
По словам Малявина, «Ингавирин» обладает противовирусным действием, которое связано с нормализацией иммунного ответа организма. Он объяснил, что это происходит на уровне рецепции интерферонов, что обеспечивает адекватный ответ клеток на вирусные атаки. Препарат также имеет доказанное противовоспалительное действие, направленное на снижение уровня ключевых провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-6 и интерлейкин-1b. Третьим механизмом действия является цитопротекторное воздействие, что снижает риски развития цитокинового шторма у пациентов с коронавирусом.
В настоящее время Минздрав России выдал разрешение на продолжение исследования с участием 290 пациентов. По итогам этих испытаний «Ингавирин» может быть включен в рекомендации Минздрава по профилактике и лечению COVID-19.