Исследования начались в июне и были направлены на оценку его безопасности и эффективности в рамках стандартной терапии для больных коронавирусом.

Согласно полученным результатам, пациенты, принимавшие ингавирин в дополнение к стандартной терапии, демонстрировали более легкое течение заболевания. К седьмому дню лечения доля больных с адекватной сатурацией, не нуждающихся в кислородной поддержке, была в два раза выше по сравнению с группой, получавшей только стандартную терапию. Результаты исследования были опубликованы в журнале «Терапия» Российского научного медицинского общества терапевтов.

Профессор МГСМУ имени Евдокимова и главный внештатный пульмонолог Минздрава России по ЦФО Андрей Малявин отметил, что у пациентов, принимавших ингавирин, нормализация основных показателей, таких как температура и частота дыхательных движений, происходила быстрее – в среднем на 62 часа. Это особенно важно, поскольку длительная воспалительная реакция повышает риск развития цитокинового шторма.

К третьему дню приема ингавирина 97,5% пациентов отметили значительное снижение приступов кашля. Малявин объяснил, что ингавирин оказывает противовирусное действие, нормализуя иммунный ответ организма и снижая уровень провоспалительных цитокинов. Эти свойства препарата снижают риски возникновения цитокинового шторма у пациентов с COVID-19.

Положительные результаты первого этапа исследований открывают возможности для дальнейшего изучения препарата на более крупных выборках пациентов. Минздрав России уже выдал разрешение на участие 290 пациентов в расширенных исследованиях. Если результаты подтвердят предварительные данные, ингавирин может быть включен в методические рекомендации по профилактике и лечению коронавирусной инфекции.