29.07.2021 6152
Согласно данным, препарат имеет профиль безопасности, схожий с мРНК-вакциной Pfizer/BioNTech. При этом количество случаев нарушения свертываемости крови среди непривитых лиц оказалось выше, чем среди тех, кто получил вакцину Vaxzevria.
Исследования, в которых приняли участие более миллиона человек, были опубликованы в качестве препринта в медицинском журнале Lancet. Результаты показывают, что вакцины Vaxzevria и BNT162b2 (известная также как Comirnaty) имеют одинаковые показатели безопасности. Ученые изучали частоту нарушений свертываемости крови, связанных с тромбоэмболией и тромбоцитопенией, в том числе тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS), после получения обеих вакцин.
Несмотря на то что случаи TTS наблюдались как среди привитых Vaxzevria, так и среди получивших Comirnaty, их количество было значительно ниже, чем у людей с подтвержденным COVID-19. В частности, частота возникновения венозной тромбоэмболии была в восемь раз выше у пациентов с диагностированным COVID-19 по сравнению с общей популяцией.
Анализ результатов включал данные 945 941 участника, привившегося мРНК-вакциной, из которых 778 534 получили две дозы, а также 426 272 участника, вакцинированных Vaxzevria, и 222 710 людей, зараженных коронавирусом. В исследовании также учитывались 4 570 149 фоновых участников.
Хотя продолжительность исследования была недостаточной для оценки показателей после вакцинации двумя дозами Vaxzevria, во втором исследовании, опубликованном в Lancet, сообщается, что частота TTS после второй дозы составляет 2,3 случая на миллион вакцинированных. Эта цифра сопоставима с исходной частотой, наблюдаемой в непривитых популяциях. Частота TTS после первой дозы чуть выше — 8,1 случая на миллион вакцинированных.
Анализ данных проводился с использованием глобальной базы данных по безопасности AstraZeneca, которая отслеживает побочные эффекты от вакцины по всему миру. Результаты исследования согласуются с недавними отчетами Агентства по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA), которое сообщало о низких показателях TTS после второй дозы Vaxzevria.
Исследования, в которых приняли участие более миллиона человек, были опубликованы в качестве препринта в медицинском журнале Lancet. Результаты показывают, что вакцины Vaxzevria и BNT162b2 (известная также как Comirnaty) имеют одинаковые показатели безопасности. Ученые изучали частоту нарушений свертываемости крови, связанных с тромбоэмболией и тромбоцитопенией, в том числе тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS), после получения обеих вакцин.
Несмотря на то что случаи TTS наблюдались как среди привитых Vaxzevria, так и среди получивших Comirnaty, их количество было значительно ниже, чем у людей с подтвержденным COVID-19. В частности, частота возникновения венозной тромбоэмболии была в восемь раз выше у пациентов с диагностированным COVID-19 по сравнению с общей популяцией.
Анализ результатов включал данные 945 941 участника, привившегося мРНК-вакциной, из которых 778 534 получили две дозы, а также 426 272 участника, вакцинированных Vaxzevria, и 222 710 людей, зараженных коронавирусом. В исследовании также учитывались 4 570 149 фоновых участников.
Хотя продолжительность исследования была недостаточной для оценки показателей после вакцинации двумя дозами Vaxzevria, во втором исследовании, опубликованном в Lancet, сообщается, что частота TTS после второй дозы составляет 2,3 случая на миллион вакцинированных. Эта цифра сопоставима с исходной частотой, наблюдаемой в непривитых популяциях. Частота TTS после первой дозы чуть выше — 8,1 случая на миллион вакцинированных.
Анализ данных проводился с использованием глобальной базы данных по безопасности AstraZeneca, которая отслеживает побочные эффекты от вакцины по всему миру. Результаты исследования согласуются с недавними отчетами Агентства по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA), которое сообщало о низких показателях TTS после второй дозы Vaxzevria.