Об этом сообщается на официальном сайте ведомства. В ходе исследования были установлены безопасность, иммуногенность и протективность вакцинного препарата, что является важным этапом на пути к его дальнейшему использованию.

По информации ФМБА, в июне 2021 года доклинические исследования вакцины были полностью успешно завершены. Ведомство подчеркивает, что результаты испытаний подтвердили эффективность препарата в борьбе с COVID-19. В настоящее время уже подготовлен пакет документов для получения разрешения на проведение клинических исследований I-II фазы, который был подан в Министерство здравоохранения РФ в конце июня.

Установленный порядок рассмотрения документации предполагает проведение соответствующих экспертиз, после чего будет принято решение о начале клинических испытаний. Руководитель ФМБА Вероника Скворцова отметила, что ведомство полностью готово к проведению клинических исследований и планирует приступить к ним в ближайшее время.

Кроме того, ФМБА ранее сообщило о регистрации в Минздраве РФ нового препарата для лечения и профилактики пневмонии, которая может осложнять течение COVID-19. Этот оригинальный российский ингаляционный препарат способен предотвращать или смягчать осложнения, возникающие при коронавирусной инфекции. Таким образом, работа ведомства по разработке новых средств борьбы с COVID-19 продолжается, что вселяет надежду на улучшение ситуации с распространением вируса в стране.