Российское средство, разработанное Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), продемонстрировало свою эффективность в ходе исследований. Об этом сообщила пресс-служба ведомства.

Руководитель ФМБА Вероника Скворцова отметила, что доклинические исследования вакцинного препарата завершились успешно в июне 2021 года. В ходе испытаний была доказана безопасность, иммуногенность и протективность препарата. ФМБА России готово приступить к клиническим исследованиям в ближайшее время.

Препарат «Мир 19» состоит из двух компонентов: малых интерферирующих РНК и пептида-носителя. Активный компонент разрушает определенный участок генома вируса, отвечающий за его репликацию. В результате испытаний ученые обнаружили, что «Мир 19» снижает концентрацию вируса у инфицированных животных в 10 тысяч раз.

Важно отметить, что препарат не влияет на геном человека, так как в его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, отсутствующие в человеческом геноме. Это делает «Мир 19» абсолютно безопасным для людей. Кроме того, ожидается, что препарат будет эффективен против всех известных линий коронавируса, включая британскую и индийскую.

Окончание II фазы клинических исследований запланировано на середину августа 2021 года. В случае подтверждения эффективности препарата у больных с COVID-19 он будет подан на регистрацию. На данный момент получена первая рецептура кандидатного препарата.

Масштабная вакцинация от COVID-19 в России началась 18 января и проводится бесплатно для всех желающих. В стране зарегистрировано четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак». Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на официальных сайтах, а также по телефону горячей линии.