Ожидается, что новое положение вступит в силу с 1 марта 2022 года. Данный проект был опубликован для общественного обсуждения на официальном сайте regulation.gov.ru, что позволяет заинтересованным сторонам ознакомиться с документом и внести свои предложения.
С принятием нового Положения утратят силу девять нормативных правовых актов правительства, которые в настоящее время регулируют маркировку медикаментов. Это изменение станет частью более широкой реформы, направленной на улучшение контроля за движением лекарственных средств в стране.
Проект нового Положения включает в себя нормы, разработанные в соответствии с поручением заместителя председателя правительства Татьяны Голиковой. В частности, документ предусматривает, что Росздравнадзор будет проводить мониторинг ассортимента и объема лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Регулятор получит доступ к информации, содержащейся в СМДЛП, что позволит более эффективно отслеживать ассортимент, цены и объемы медикаментов из списка ЖНВЛП.
Также в новом Положении отражено поручение заместителя руководителя аппарата правительства Ольги Кривонос, касающееся фиксации факта выбытия лекарственного препарата при его продаже дистанционным способом. Согласно пункту 96, это должно осуществляться с использованием контрольно-кассовой техники, что повысит прозрачность и учет продаж.
Обсуждение проекта нового Положения продлится до 3 августа. В случае одобрения документ вступит в силу в установленный срок, что станет важным шагом в реформировании системы контроля за движением лекарственных препаратов в России.
Поделиться публикацией
Минздрав представил проект нового Положения о СМДЛП для медицинского применения. Оно должно будет вступить в силу с 1 марта 2022 года. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=51372