В ходе исследования они сосредоточились на опухолях с высоким уровнем мутаций, в которых формируются особые молекулы, известные как неоантигены. Эти молекулы способны быть распознаны иммунной системой, что запускает процесс ее активации для борьбы с опухолью.

Иммунотерапия, метод, направленный на стимулирование иммунной системы для борьбы с раком, сталкивается с серьезной проблемой: значительная часть пациентов не может получить необходимое лечение из-за отсутствия эффективных биомаркеров. На данный момент нет простых и надежных способов определить, когда иммунотерапия может быть наиболее эффективной. Ученые КГЦ работают над решением этой проблемы, стремясь улучшить доступность и эффективность методов лечения.

Мария Гусакова, младший научный сотрудник Курчатовского геномного центра, поясняет: «Мы обнаружили, что одновременное повреждение определенных генов приводит к критическому нарушению стабильности генома опухолей желудочно-кишечного тракта». На основе этих данных были предложены новые мишени для разработки таргетных препаратов, а также алгоритм, который поможет в отборе пациентов для иммунотерапии.

Впервые выявленные гены в сочетании с уже известными данными могут позволить точно определить, у каких пациентов опухоль имеет гипермутаторный фенотип, то есть содержит множество мутаций. Именно таким пациентам иммунотерапия может оказать наибольшее влияние и помочь в борьбе с заболеванием.

Проведенные исследования открывают новые горизонты в внедрении доступных подходов к терапии опухолей. Ученые также предложили модель диагностического теста, основанного на мутационном статусе генов, что может значительно упростить процесс определения эффективности иммунотерапии для конкретных пациентов.