05.11.2025 573
Это редкое и тяжелое эндокринное заболевание, которое часто остается невыявленным в течение многих лет. Акромегалия повышает риск сердечно-сосудистых осложнений, диабета и преждевременной смерти, что делает раннюю диагностику и доступ к эффективной терапии особенно важными для улучшения прогноза пациентов.
Акромегалия характеризуется длительной избыточной продукцией соматотропного гормона (СТГ) и инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) у людей с завершенным физиологическим ростом. Распространенность заболевания составляет от 28 до 137 случаев на 1 миллион населения, а ежегодная заболеваемость варьируется от 2 до 11 случаев на 1 миллион. Без своевременного и адекватного лечения болезнь может привести к серьезным осложнениям, прогрессирующей инвалидизации и сокращению продолжительности жизни.
Современная терапевтическая тактика включает контроль симптомов, профилактику и коррекцию осложнений, уменьшение размеров СТГ-продуцирующей опухоли и нормализацию биохимических маркеров активности. Эти меры значительно повышают выживаемость и качество жизни пациентов. Препаратами первой линии при медикаментозном лечении акромегалии остаются аналоги соматостатина первого поколения, однако до 50% пациентов не достигают биохимической ремиссии. Для большинства резистентных больных возможно достижение ремиссии с помощью дополнительной моно- или комбинированной терапии.
Своевременное назначение антагониста рецептора гормона роста пэгвисоманта может помочь избежать повторного нейрохирургического вмешательства и неоправданно высоких доз аналогов соматостатина. Пэгвисомант, генетически модифицированный аналог человеческого гормона роста, демонстрирует высокую селективность к рецепторам СТГ. Исследования показывают, что такая терапия снижает уровень ИФР-1 на 75% уже через 2 недели и в 85% случаев позволяет достичь нормализации ИФР-1 при правильной титрации дозы.
Согласно данным 12-летнего анализа глобального регистра ACROSTUDY, пэгвисомант продемонстрировал устойчивую эффективность и благоприятный профиль безопасности. Терапия аналогами соматостатина может ухудшать углеводный обмен, что наблюдается примерно у 50% пациентов. В отличие от них, пэгвисомант улучшает показатели гликемического контроля и снижает потребность в противодиабетических препаратах, что делает его предпочтительным вариантом для больных с акромегалией и сопутствующими нарушениями углеводного обмена.
В 2019 году пэгвисомант был включен в Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Применение этого препарата позволяет пациентам продолжать вести привычный образ жизни, заниматься карьерой и заботиться о семье. Более 20 лет компания Pfizer работает над созданием решений для лечения акромегалии, обеспечивая доступ пациентов к инновационной терапии и реализуя образовательные проекты для широкой аудитории и медицинского сообщества. Эти усилия направлены на улучшение исходов и повышение качества жизни пациентов, страдающих акромегалией.
Акромегалия характеризуется длительной избыточной продукцией соматотропного гормона (СТГ) и инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) у людей с завершенным физиологическим ростом. Распространенность заболевания составляет от 28 до 137 случаев на 1 миллион населения, а ежегодная заболеваемость варьируется от 2 до 11 случаев на 1 миллион. Без своевременного и адекватного лечения болезнь может привести к серьезным осложнениям, прогрессирующей инвалидизации и сокращению продолжительности жизни.
Современная терапевтическая тактика включает контроль симптомов, профилактику и коррекцию осложнений, уменьшение размеров СТГ-продуцирующей опухоли и нормализацию биохимических маркеров активности. Эти меры значительно повышают выживаемость и качество жизни пациентов. Препаратами первой линии при медикаментозном лечении акромегалии остаются аналоги соматостатина первого поколения, однако до 50% пациентов не достигают биохимической ремиссии. Для большинства резистентных больных возможно достижение ремиссии с помощью дополнительной моно- или комбинированной терапии.
Своевременное назначение антагониста рецептора гормона роста пэгвисоманта может помочь избежать повторного нейрохирургического вмешательства и неоправданно высоких доз аналогов соматостатина. Пэгвисомант, генетически модифицированный аналог человеческого гормона роста, демонстрирует высокую селективность к рецепторам СТГ. Исследования показывают, что такая терапия снижает уровень ИФР-1 на 75% уже через 2 недели и в 85% случаев позволяет достичь нормализации ИФР-1 при правильной титрации дозы.
Согласно данным 12-летнего анализа глобального регистра ACROSTUDY, пэгвисомант продемонстрировал устойчивую эффективность и благоприятный профиль безопасности. Терапия аналогами соматостатина может ухудшать углеводный обмен, что наблюдается примерно у 50% пациентов. В отличие от них, пэгвисомант улучшает показатели гликемического контроля и снижает потребность в противодиабетических препаратах, что делает его предпочтительным вариантом для больных с акромегалией и сопутствующими нарушениями углеводного обмена.
В 2019 году пэгвисомант был включен в Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Применение этого препарата позволяет пациентам продолжать вести привычный образ жизни, заниматься карьерой и заботиться о семье. Более 20 лет компания Pfizer работает над созданием решений для лечения акромегалии, обеспечивая доступ пациентов к инновационной терапии и реализуя образовательные проекты для широкой аудитории и медицинского сообщества. Эти усилия направлены на улучшение исходов и повышение качества жизни пациентов, страдающих акромегалией.