Новый проект приказа включает шесть ключевых пунктов, среди которых обязательное наличие показаний к применению добавок у пациента. Важным аспектом является то, что медработники должны предоставлять пациентам сведения о назначении БАД в доступной форме.

Проект приказа в настоящее время проходит публичное обсуждение, которое продлится до 31 октября. В документе речь идет о природных и идентичных природным БАД, а также пробиотических микроорганизмах, предназначенных для употребления одновременно с пищей. Согласно установленным правилам, медработники смогут назначать только зарегистрированные биодобавки, включенные в специальный перечень, при наличии четких показаний к их применению.

Назначение биодобавок будет осуществляться лечащим врачом или фельдшером, если на них возложены полномочия лечащего врача. Информация о назначенном БАД будет вноситься в медицинскую документацию пациента, а по запросу врача может быть выдана справка или заключение о назначении добавок.

В проекте также подчеркивается, что медицинский работник обязан предоставить сведения о назначении БАД пациенту или его законному представителю в доступной для них форме. Если документ будет утвержден, он вступит в силу с 1 марта 2026 года и будет действовать до 1 марта 2031 года.

С 1 сентября медицинские работники уже имеют право назначать зарегистрированные БАД при наличии соответствующих показаний у пациентов. Новые правила оборота биодобавок были закреплены в законе № 150-ФЗ от 7 июня 2025 года. Перечень таких БАД будет утвержден Минздравом РФ в сотрудничестве с Роспотребнадзором и сформируется на основе критериев качества и эффективности.

Ранее Правительство РФ включило требования, связанные с назначением БАД, в сферу государственного контроля. Эксперты отмечают, что принятие данного постановления является логичным шагом в контексте предоставления врачам права назначать биодобавки своим пациентам.