Эксперимент по прослеживаемости фармсубстанций продлен до конца августа: новые изменения от Минпромторга


image

09.06.2025 472

Изначально планировалось, что система заработает вместе с запуском механизма «второй лишний». Минпромторг предложил внести изменения в Постановление Правительства РФ № 2261 от 22.12.2023, в котором предлагается продлить эксперимент до 31 августа. Проект постановления проходит общественное обсуждение до 20 июня.

Эксперимент стартовал 29 декабря 2023 года и должен был продлиться до 31 декабря 2024 года. Позже его продлили до 30 июня 2025 года. Ожидалось, что начало работы системы прослеживаемости фармацевтических субстанций будет синхронизировано с запуском механизма «второй лишний». Эта система будет подтверждать все стадии технологического процесса производства лекарств, включая синтез фармсубстанций на территориях государств — членов ЕАЭС. Таким образом, она будет способствовать подтверждению возможности получения преференций по механизму «второй лишний» в госзакупках.

В стратегии «Фарма-2030» указано, что приоритет должны получить препараты из перечня стратегически значимых с 1 января 2025 года. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что актуализировать список стратегически значимых лекарственных средств планируется к сентябрю 2025 года. Минфин предложил начинать применять правило «второй лишний» с жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

С начала 2025 года механизм «второй лишний» для готовой лекарственной формы будет действовать для всего перечня ЖНВЛП. Переход с механизма «третьего лишнего» прошел практически незаметно для производителей. Те, кто заинтересован в участии в госзакупках, уже организовали производство готовой лекарственной формы на территории России. Однако следующий этап — внедрение механизма «второй лишний» для субстанций — может столкнуться с задержками. Подробности читайте в ближайшем номере «ФВ» № 14 (1173) от 10.06.2024 года.

Источник : Ссылка

   

Новости медицины