FDA одобрило препарат Eli Lilly для лечения атопического дерматита у подростков и взрослых


image

16.09.2024 1990

Этот препарат показал способность очищать кожу и уменьшать зуд в ходе клинических исследований. Он блокирует интерлейкин-13, что помогает уменьшить воспаление кожи и облегчить симптомы заболевания.

Препарат Ebglyss (lebrikizumab) содержит моноклональное антитело, которое связывается с интерлейкином-13 (IL-13) — ключевым цитокином, участвующим в патогенезе атопического дерматита. Блокируя IL-13, Ebglyssуменьшает кожное воспаление и облегчает симптомы заболевания. Одобрение FDA основано на результатах исследований ADvocate 1, ADvocate 2 и ADhere на III фазе, в которых участвовали более 1000 пациентов.

По результатам ADvocate 1 и 2, около 38% пациентов, получавших препарат Eli Lilly, добились полного или почти полного очищения кожи спустя 16 недель лечения. Кожа 10% участников очистилась уже через четыре недели после начала приема Ebglyss. Кроме того, 43% пациентов отметили уменьшение зуда через 16 недель, а 5% — через две недели.

При применении Ebglyss участники исследований чаще всего сталкивались с побочными эффектами, такими как воспаление в области глаз и век, реакции в месте введения препарата и опоясывающий герпес. Компания Eli Lilly планирует начать поставки лекарства в США в ближайшие недели, после того как препарат получил одобрение от регуляторных органов Европейского союза и Японии.

Атопический дерматит является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний кожи, затрагивающих до 20% детского и около 10% взрослого населения во всем мире. Это заболевание может начаться в раннем детстве и сопровождать человека на протяжении всей жизни, влияя не только на физическое, но и на психологическое здоровье пациентов.

Источник : Ссылка

   

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации