По информации портала FierceBiotech, новый орган заменит отдельные комитеты и рабочие группы по ИИ, что позволит более эффективно контролировать использование искусственного интеллекта в разработке лекарств и внутри FDA.

Совет по ИИ будет ответственен за ведение учета всех проектов, связанных с нейросетями, а также за координацию деятельности в этой области. Он будет работать в рамках общегосударственного сообщества практиков в области искусственного интеллекта, что позволит обеспечить более эффективное взаимодействие между различными подразделениями FDA.

Согласно письму главы Центра по оценке и исследованию лекарственных средств (CDER) при FDA Патриции Кавазони, совет будет контролировать использование ИИ для разработки и исследования препаратов, а также применение технологии внутри FDA. Кроме того, он будет отвечать за создание централизованного процесса получения консультаций по грядущим планам в области искусственного интеллекта.

Создание Совета по искусственному интеллекту связано с указом президента США Джо Байдена о безопасном развитии ИИ и ростом числа заявок в FDA, связанных с его использованием. В состав органа войдут представители всех подразделений CDER, а его работу будут руководить три сопредседателя — Тала Фахури, Ци Лю и Шри Манта. Создание данного органа позволит более эффективно использовать искусственный интеллект в сфере разработки лекарств и контролировать его применение внутри FDA.