Это решение было принято в рамках внесения изменений в постановление № 1184 от 03.10.2018 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов».

Согласно новым изменениям, действие положения о лицензировании деятельности по производству БМКП продлевается до 1 сентября 2030 года. Ранее это срок был продлен до 1 сентября 2024 года постановлением № 1892 от 01.11.2021. Таким образом, предпринимателям и компаниям, занимающимся производством биомедицинских клеточных продуктов, предоставляется дополнительное время для соблюдения лицензионных требований.

Кроме того, заявителям теперь предоставлена возможность подавать заявление на получение разрешения на производство индивидуальных БМКП через портал Госуслуг. Это упростит процесс подачи документов и сократит временные затраты на получение необходимых разрешений.

Новые изменения вступают в силу со дня официальной публикации. Кроме того, Минздрав утвердил форму выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов. Этот документ содержит 16 пунктов и также будет действовать до 1 сентября 2030 года. Это позволит более эффективно контролировать и регулировать производство и применение БМКП в стране.