Документ № 292-ФЗ от 08.08.2024 изменяет статью 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и вступит в силу с 1 марта 2025 года.

Согласно новым правилам, запрещается продажа лекарств, у которых отсутствуют сведения об их маркировке в системе МДЛП, а также у которых истек срок годности. Также запрещено продавать препараты, которые были заблокированы для внесения в систему МДЛП, приостановлены по решению уполномоченного органа или выведены из гражданского оборота.

До вступления в силу этого закона, статьей 57 регулировалась только продажа фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств. Однако не было явного запрета на продажу препаратов с истекшим сроком годности.

Законопроект был внесен в Госдуму в июне и был одобрен в первом чтении в июле. В апреле 2023 года Центр регулирования и контроля за лекарственными средствами пригласил аптеки участвовать в эксперименте по блокировке продаж лекарств с истекшим сроком годности. При сканировании маркировки система аптеки проверяла информацию о товаре в базе данных и не позволяла продавать препараты с истекшим сроком годности.

Новые правила будут способствовать улучшению контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств на рынке. Введение запрета на продажу лекарств с истекшим сроком годности и без маркировки в системе МДЛП поможет защитить потребителей от покупки некачественных и опасных препаратов.