Эти новшества, которые вступят в силу с сентября 2023 года, направлены на улучшение контроля за оборотом лекарств и повышение прозрачности в данной области.

Производители лекарств ожидают, что новые правила позволят им получать более актуальную информацию о своих препаратах. Это, в свою очередь, поможет в оценке дефицита медикаментов на рынке и позволит более оперативно реагировать на изменения в спросе. В частности, изменения касаются уточнения перечня информации, доступной для производителей, что значительно упростит процесс мониторинга.

Разработкой порядка получения данных из системы мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП) займется оператор системы — Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). В пресс-службе ЦРПТ отметили, что новый порядок будет согласован с Министерством здравоохранения к моменту вступления в силу изменений, что позволит избежать возможных недоразумений и обеспечить плавный переход к новым правилам.

Согласно внесенным поправкам, информация о движении лекарств сможет передаваться третьим лицам, зарегистрированным в системе. Это означает, что держатели регистрационных удостоверений также получат доступ к важной информации, что будет способствовать более эффективному управлению запасами и улучшению планирования в сфере распределения медикаментов.

Таким образом, изменения в системе маркировки лекарств могут значительно улучшить ситуацию на рынке, повысив уровень контроля и прозрачности в обороте медикаментов. Ожидается, что это положительно скажется как на производителях, так и на конечных потребителях.