Данное мероприятие состоится 18 января в здании ведомства в Москве и будет организовано Аттестационной комиссией Минздрава.
Аттестация уполномоченных лиц является важной процедурой, направленной на обеспечение качества биомедицинских клеточных продуктов, которые вводятся в обращение. Правила проведения этой процедуры определены Приказом № 694н от 29 сентября 2017 года. В документе изложены требования к уровню образования и квалификации уполномоченных лиц, а также их полномочия в области обеспечения качества БМКП.
Согласно приказу, переаттестация уполномоченных лиц осуществляется один раз в пять лет. Информация о прошедших аттестацию уполномоченных лицах будет размещена на официальном сайте Министерства здравоохранения, что обеспечит прозрачность процесса и доступность данных для заинтересованных сторон.
Аттестация уполномоченных производителей является важным шагом в повышении стандартов безопасности и качества биомедицинских продуктов, что в свою очередь способствует улучшению здравоохранения в стране.
Поделиться публикацией
Минздрав объявил об аттестации уполномоченных производителей биомедицинского клеточного продукта. Ее проведут в здании министерства в Москве 18 января. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=91851