Это важное событие стало результатом многолетней работы над препаратом, который теперь может быть использован для повышения иммунной защиты у людей, прошедших первичный курс вакцинации с помощью других одобренных в Европейском Союзе вакцин.

Sanofi официально объявила о получении одобрения на бустерную вакцину VidPrevtyn Beta, разработанную совместно с GSK. Препарат уже готов к отправке в европейские страны, и соответствующие соглашения о поставках подписаны. В прошлом году компании сообщили о заказах на 75 миллионов доз вакцины со стороны Европейского Союза и Великобритании, что подчеркивает высокий интерес к новому препарату.

VidPrevtyn Beta основан на лабораторных вирусных белках от Sanofi и включает адъювантный ингредиент от GSK, который усиливает иммунный ответ. Бустерная вакцина нацелена на вариант коронавируса «Бета», впервые обнаруженный в Южной Африке в середине 2020 года. Этот вариант был затем вытеснен более распространенными «Дельтой» и «Омикроном». Европейское агентство по лекарственным средствам отметило, что эффективность бустерной дозы VidPrevtyn Beta должна соответствовать или даже превышать эффективность первой мРНК-вакцины от Pfizer.

Стоит отметить, что в этом году в США также получили одобрение бустеры нового поколения от Pfizer, которые направлены на борьбу с подвариантами «Омикрона» BA.4 и BA.5. Это свидетельствует о продолжающемся развитии вакцинных технологий и адаптации к новым вызовам, которые ставит перед мировым сообществом пандемия COVID-19.

Работа над вакциной GSK и Sanofi началась несколько лет назад, однако проект сталкивался с трудностями и неоднократно откладывался. Первое поколение препарата не смогло продемонстрировать достаточный уровень защиты у пожилых людей в 2020 году. В дополнение к этому, Sanofi первоначально планировала разработать мРНК-вакцину, но впоследствии приняла решение сосредоточиться на совместном проекте с GSK.