Это решение касается аптек и фармацевтических складов, которые не относятся к категориям с чрезвычайно высоким и высоким риском деятельности. Соответствующие изменения в постановление были подписаны премьер-министром Михаилом Мишустиным 3 октября.

Согласно новым поправкам, плановые проверки в 2023 году будут проводиться только в отношении организаций, отнесенных к категориям чрезвычайно высокого и высокого риска, а также опасным производственным объектам II класса и гидротехническим сооружениям II класса. Важно отметить, что среди аптечных учреждений и фармацевтических складов таких организаций нет.

Положение о государственном контроле за оборотом лекарств, утвержденное постановлением правительства № 1049 от 29 июня 2021 года, устанавливает, что фармацевтические организации могут иметь только значительную, среднюю, умеренную и низкую категории риска. Аналогичные категории применяются и для проверок обращения медицинских изделий, согласно постановлению № 1066 от 30 июня 2021 года.

В сентябре Росздравнадзор обновил категории рисков для аптек и складов. Перечень категорий рисков для проверок по обороту лекарств был утвержден приказом службы № 8862 от 22 сентября 2022 года, а для медицинских изделий — приказом № 9257 от 29 сентября 2022 года. Значительную категорию риска получили аптеки и для проверок санитарно-эпидемиологических требований, на которые также будет действовать мораторий.

Мораторий на проверки бизнеса был введен правительством в марте как мера поддержки. В это время вместо плановых проверок на аптечном рынке начали проводить внеплановые проверки, в основном силами прокуратуры. В конце апреля на портале государственных услуг появился функционал для обжалования проверок во время действия моратория. В августе правительство упростило административную процедуру обжалования нарушений, сократив срок рассмотрения жалоб, поданных через портал Госуслуг, до одного рабочего дня.