Вакцина в настоящее время проходит контроль качества в Росздравнадзоре, и до 25 сентября ожидается получение всех необходимых разрешительных документов.

По информации пресс-службы ФМБА, вакцина «Конвасэл» станет доступна для использования в практическом здравоохранении в конце сентября. Заместитель главы ФМБА Игорь Борисевич уточнил, что после получения разрешений препарат может быть применен для ревакцинации, в том числе после использования других вакцин против коронавируса.

Отметим, что «Конвасэл» демонстрирует практически одинаковый иммунный ответ на все штаммы коронавируса, включая новые варианты «Омикрона». Это делает вакцину универсальным инструментом в борьбе с инфекцией, что особенно актуально в условиях постоянно меняющейся эпидемиологической ситуации.

Вакцина была зарегистрирована Минздравом в марте этого года и представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, которая ранее не имела аналогов на российском рынке. Производство препарата будет осуществляться на новых мощностях цеха рекомбинантных препаратов, открытого в 2021 году в Санкт-Петербурге в рамках Года науки и технологий. Эта промышленная площадка имеет возможность выпускать до 30 миллионов двукратных доз вакцины ежегодно.

Таким образом, с поступлением «Конвасэл» в гражданский оборот, российская система здравоохранения получит новый эффективный инструмент для борьбы с COVID-19 и его штаммами.