21.09.2022 7442
Об этом стало известно в ходе обсуждения, которое состоялось между представителями ФАС, Минздрава и участниками рынка. Регулятор планирует организовать отдельную встречу, на которой будут рассмотрены конкретные предложения по корректировке существующего механизма.
Заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев сообщил, что механизм повышения цен на дефектурные препараты зафиксирован в Постановлении Правительства № 1771. Он подчеркнул, что ФАС ждет предложений от фармкомпаний и готова паспортизировать все возможные изменения совместно с Минздравом и Минпромторгом. При этом на встречу будут приглашены только те производители, которые предоставят конкретные предложения, чтобы обсуждение прошло максимально продуктивно.
В рамках сессии форума «Биотехмед» участники рынка озвучили ряд проблем, с которыми они сталкиваются при попытке увеличить отпускные цены. Одной из основных трудностей стало падение курса валют, что приводит к ситуации, когда стоимость препаратов за рубежом может оказаться ниже, чем в России. Это обстоятельство может служить основанием для отмены перерегистрированной цены.
Кроме того, участники обсуждения указали на проблемы с соблюдением сроков рассмотрения документов регуляторами. Реальные сроки перерегистрации цен на дефектурные препараты составляют около трех-четырех месяцев, что вызывает недовольство у производителей. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что увеличение срока, в течение которого производитель должен предоставить необходимую информацию, является одной из ключевых поправок, которые необходимо внести.
Директор по работе с органами государственной власти компании «Герофарм» Вилена Галкина также обратила внимание на важность применения формул для определения потребности в лекарственных препаратах. Она отметила, что текущая формула очень чувствительна к точности определения годовой потребности, однако единого механизма для этого на сегодняшний день не существует. Это создает риск неподтверждения дефектуры. Производители также подчеркнули, что действующий механизм не учитывает специфику производства и ценообразования препаратов крови.
Заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев сообщил, что механизм повышения цен на дефектурные препараты зафиксирован в Постановлении Правительства № 1771. Он подчеркнул, что ФАС ждет предложений от фармкомпаний и готова паспортизировать все возможные изменения совместно с Минздравом и Минпромторгом. При этом на встречу будут приглашены только те производители, которые предоставят конкретные предложения, чтобы обсуждение прошло максимально продуктивно.
В рамках сессии форума «Биотехмед» участники рынка озвучили ряд проблем, с которыми они сталкиваются при попытке увеличить отпускные цены. Одной из основных трудностей стало падение курса валют, что приводит к ситуации, когда стоимость препаратов за рубежом может оказаться ниже, чем в России. Это обстоятельство может служить основанием для отмены перерегистрированной цены.
Кроме того, участники обсуждения указали на проблемы с соблюдением сроков рассмотрения документов регуляторами. Реальные сроки перерегистрации цен на дефектурные препараты составляют около трех-четырех месяцев, что вызывает недовольство у производителей. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что увеличение срока, в течение которого производитель должен предоставить необходимую информацию, является одной из ключевых поправок, которые необходимо внести.
Директор по работе с органами государственной власти компании «Герофарм» Вилена Галкина также обратила внимание на важность применения формул для определения потребности в лекарственных препаратах. Она отметила, что текущая формула очень чувствительна к точности определения годовой потребности, однако единого механизма для этого на сегодняшний день не существует. Это создает риск неподтверждения дефектуры. Производители также подчеркнули, что действующий механизм не учитывает специфику производства и ценообразования препаратов крови.