В течение 2021–2022 годов планируется провести 1,8 тысячи полногеномных секвенирований образцов крови пациентов с выявленными злокачественными новообразованиями и подозрением на наследственные опухолевые синдромы, а также 1080 таргетных обследований родственников пациентов первой или второй степени родства.
https://www.pharmacist.ru/index.php?id=85840