Об этом стало известно из пресс-релиза, опубликованного на официальном сайте компании. Канакинумаб, который изначально предназначен для лечения артрита у детей, не продемонстрировал значительного увеличения показателя безрецидивной выживаемости (DFS) у пациентов по сравнению с плацебо.

В рамках исследования канакинумаб использовался в качестве адъювантной терапии, что подразумевает дополнительное лечение рака после основного для снижения риска рецидива. Несмотря на неудачу в достижении контрольной точки, в компании отметили, что не было выявлено никаких сигналов, связанных с безопасностью применения препарата.

Следует отметить, что это не первая неудача канакинумаба в клинических испытаниях. В прошлом году препарат также показал неудовлетворительные результаты в сочетании с иммунотерапией и химиотерапией у другой группы пациентов. После этого провала руководство Novartis подчеркивало важность дождаться новых результатов, чтобы окончательно оценить потенциал данного лекарства. В то же время одно из исследований канакинумаба показало положительный результат, однако оно проводилось на малом количестве пациентов.

Аналитик Zuercher Kantonalbank Лоран Фламме в интервью Reuters отметил, что консенсусные ожидания в отношении проекта канакинумаба остаются низкими. Кроме того, рыночная эксклюзивность препарата ограничена до 2028 года. По его оценкам, к 2026 году ежегодные продажи канакинумаба в качестве адъювантного лечения немелкоклеточного рака легкого могут составить около 300 миллионов швейцарских франков, что эквивалентно примерно 317,9 миллиона долларов.

Таким образом, несмотря на определенные надежды, связанные с канакинумабом, его будущее в области онкологии остается под вопросом, и компании предстоит преодолеть значительные трудности для достижения успеха в этой области.