В интервью РБК он отметил, что действующая процедура регистрации может занимать до полугода, что создает риск появления новых вариантов вируса, которые могут обойти существующие вакцины.

Гинцбург подчеркнул, что для оперативного реагирования на изменения в вирусной структуре необходимо изменить действующие правила регистрации. Он предложил, чтобы при необходимости изменения антигенного штамма в уже существующей вакцине процесс регистрации занимал не более месяца. Это позволит быстрее адаптировать вакцины к новым вариантам вируса и защитить население от угрозы.

Кроме того, Гинцбург сообщил о разработке новой субвалентной платформы для вакцины «Спутник V», направленной на борьбу с тремя новыми подвариантами Омикрона (BA.1, BA.2, BA.5). Однако он отметил, что внедрение этой платформы в текущих условиях будет затруднительным. Причиной этому стало значительное снижение эффективности зарегистрированной вакцины «Спутник V» против подварианта BA.5, которое, по его словам, упало в десять раз. Такие показатели, как указывает Гинцбург, ВОЗ рассматривает как основание для изменения вакцинного штамма, например, в случае с гриппом.

Следует отметить, что в апреле 2020 года правительство России приняло постановление, позволяющее ускоренную регистрацию лекарств в условиях чрезвычайной ситуации. В рамках этого документа были зарегистрированы такие вакцины, как «Спутник V», «Спутник Лайт», «Спутник М», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак». Таким образом, инициатива Гинцбурга может стать важным шагом к более оперативному реагированию на изменения в эпидемиологической ситуации.