Это соглашение стало значительным шагом в области разработки конъюгатов антител, которые являются одним из перспективных направлений в онкологии. Данная сделка является крупнейшей на сегодняшний день для препаратов этого типа, находящихся на доклинической стадии.

Новое соглашение включает в себя разработку препарата XMT-2056, который находится на доклинической стадии и предназначен для лечения различных видов рака, связанных с белком HER-2. GSK получает эксклюзивные права на совместную разработку и коммерциализацию данного активного вещества. Если GSK решит воспользоваться этой возможностью, Mersana может получить до 1,36 миллиарда долларов, что подчеркивает значимость сделки для обеих компаний.

XMT-2056 был разработан с использованием инновационной платформы Mersana Immunosynthen и направлен на активацию врожденной иммунной системы через иммунный белок STING. Препарат продемонстрировал высокую эффективность в сочетании с уже существующими методами лечения, что открывает новые горизонты для терапии онкологических заболеваний.

По планам Mersana, в конце этого года должна начаться первая фаза клинических испытаний XMT-2056 для лечения рака молочной железы, желудка и немелкоклеточного рака легкого. В мае текущего года FDA признало этот препарат орфанным лекарством для лечения рака желудка, что также подчеркивает его потенциал и важность для пациентов.

Для GSK данное соглашение представляет собой возможность расширить портфель препаратов, относящихся к классу конъюгатов антител. Ранее, в августе 2020 года, компания получила одобрение FDA на препарат Blenrep, который является конъюгатом антител и предназначен для лечения пациентов с множественной миеломой, у которых предыдущие четыре этапа терапии оказались неэффективными.

Таким образом, сотрудничество между GSK и Mersana Therapeutics открывает новые перспективы в области разработки инновационных онкологических препаратов и может значительно повлиять на рынок лекарственных средств.