Заявку на регистрацию подала компания AstraZeneca, и информация об этом была внесена в Государственный реестр лекарственных средств. Препарат предназначен для доконтактной профилактики COVID-19 и включен в 15-ю версию рекомендаций Минздрава по коронавирусу.

«Эвушелд» представляет собой комбинацию двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба. Эти антитела связываются с шиповидным белком вируса, блокируя его взаимодействие с рецептором ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2), что необходимо для присоединения вируса к клеткам человека.

Препарат показан для использования у людей, которые могут не иметь достаточной иммунной реакции на вакцинацию против COVID-19 или которым вакцинация не рекомендуется. Доза «Эвушелда» для взрослых и детей старше 12 лет составляет 150 мг тиксагевимаба и 150 мг цилгавимаба, которые вводятся в виде двух последовательных внутримышечных инъекций.

FDA одобрило «Эвушелд» в 2021 году, и с тех пор организация продолжает оценивать его действие. После пересмотра дозировки регулятор рекомендовал применять препарат каждые шесть месяцев в дозировке 300 мг тиксагевимаба и 300 мг цилгавимаба для обеспечения постоянной защиты от новых подвариантов «Омикрона».

Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, «Эвушелд» ввозился в Россию четыре раза с начала 2022 года, и общее количество поставленных упаковок превысило 87 тысяч. Последняя партия была доставлена 16 июня 2022 года.