Сумма соглашения между Takeda и Turnstone Biologics, с которой компания сотрудничала в рамках этой разработки, превышала 900 миллионов долларов. Данное решение было озвучено в недавнем ежеквартальном отчете Takeda.

RIVAL-01, также известный как TBio-6517 или TAK-605, был возвращен Turnstone Biologics по «стратегическим причинам». Сотрудничество между компаниями началось в конце 2019 года, когда Turnstone заключила соглашение с Takeda, получив 120 миллионов долларов в качестве аванса на совместную разработку препарата. В 2020 году препарат был переведен в I/IIa фазу клинических испытаний, где его тестировали как в одиночку, так и в комбинации с препаратом «Китруда» от MSD. Ожидалось, что в испытании RAPTOR примут участие 138 пациентов.

RIVAL-01 представляет собой онколитический вирус, который кодирует трансгены лиганда Flt3, антитела против CTLA-4 и цитокина IL-12. По мнению Turnstone, эти компоненты должны укреплять иммунную систему и «перепрограммировать микроокружение» для более эффективного уничтожения опухолей. Однако, несмотря на потенциал препарата, Takeda решила отказаться от дальнейшей разработки.

Кроме того, Takeda остановила разработку препарата TAK-994, перорального агониста орексина, который предназначался для пациентов с нарколепсией. В прошлом году компания уже отменяла два испытания на II фазе из-за выявленных проблем с безопасностью. Оценив соотношение пользы и риска, Takeda пришла к выводу о необходимости прекратить работу над TAK-994. Вместо этого компания намерена сосредоточиться на агонистах рецепторов орексина-2, таких как TAK-861 и TAK-925, полагая, что проблемы с безопасностью, характерные для TAK-994, не относятся к другим препаратам в этом классе.

Таким образом, Takeda продолжает пересматривать свои стратегии в области разработки новых препаратов, стремясь минимизировать риски и сосредоточиться на наиболее перспективных направлениях.