Это стало возможным благодаря новому постановлению, опубликованному правительством.

Документ, известный как Постановление Правительства РФ № 1255 от 14 июля 2022 года, вносит изменения в ряд актов правительства, касающихся реализации решений Совета Евразийской экономической комиссии. Подписание постановления состоялось под руководством премьер-министра Михаила Мишустина, и оно уже доступно на официальном портале правовой информации.

Согласно новым правилам, установленным в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), фармацевтические инспекции будут проводиться для проверки соответствия надлежащим практикам в различных аспектах обращения лекарственных средств. Росздравнадзор возьмет на себя ответственность за фарминспектирование в рамках системы фармаконадзора, в то время как Минздрав будет заниматься проверкой клинических исследований, а также контролем соблюдения правил надлежащей клинической и лабораторной практики на этапе регистрации лекарственных препаратов.

В связи с изменением полномочий также планируется создание новых видов государственных услуг, что должно улучшить контроль и качество в сфере обращения лекарственных средств. Эти меры направлены на повышение безопасности и эффективности лекарственной терапии для граждан.

Таким образом, разделение полномочий между Минздравом и Росздравнадзором позволит более эффективно управлять процессами фармаконадзора и обеспечивать более высокий уровень защиты здоровья населения.