В интервью ТАСС она уточнила, что для расширения возрастных границ применения препарата предусмотрен специальный регламент.

Скворцова отметила, что процесс разработки вакцины начинался в соответствии с российским законодательством, которое изначально допускает применение вакцины для лиц в возрасте от 18 до 60 лет. Однако ФМБА готово расширить эти показания, что открывает новые возможности для вакцинации более широкого круга населения.

Ранее в ФМБА также сообщили, что третья фаза клинических исследований вакцины «Конвасэл» может стартовать в конце лета. Это важный этап, который должен подтвердить эффективность и безопасность препарата для более широкой аудитории.

Вакцина «Конвасэл» была разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток. Одним из ключевых преимуществ препарата является то, что он не вызывает аллергических реакций и хорошо переносится пациентами. Важным шагом в производстве вакцины стало запуск промышленного производства 5 апреля, которое обеспечит выпуск до двух миллионов доз в месяц.

Таким образом, вакцина «Конвасэл» представляет собой значимый вклад в борьбу с пандемией COVID-19, и ее доступность для более широкой возрастной группы может значительно повысить уровень вакцинации в стране.