Об этом на заседании в Совете Федерации сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, вакцина уже готова, и в настоящее время имеется 6 миллионов доз, которые были отправлены в Министерство здравоохранения и Федеральную антимонопольную службу (ФАС) для регистрации цены 28 марта.

Скворцова отметила, что препарат не вызывает аллергических реакций и хорошо переносится пациентами. Это важное заявление, так как безопасность и переносимость вакцины являются ключевыми факторами для ее широкого применения среди населения.

Напомним, что вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Министерством здравоохранения 18 марта и предназначена для людей в возрасте от 18 до 60 лет. Это делает ее доступной для значительной части взрослого населения, что может способствовать улучшению эпидемиологической ситуации в стране.

Ранее в Роспотребнадзоре также сообщили о возможном начале новой волны коронавируса, что подчеркивает актуальность вакцинации и необходимость быстрого внедрения новых вакцин на рынок. В условиях продолжающейся пандемии, регистрация и доступность эффективных вакцин становятся важными шагами в борьбе с распространением COVID-19.