Об этом сообщает информационное агентство ТАСС, ссылаясь на помощника главы Минздрава РФ Алексея Кузнецова.

Недавно в СМИ появились сообщения о том, что фармацевтические производители выражают опасения по поводу возможной временной остановки производства ряда лекарств. Это связано с необходимостью внесения изменений в регистрационные досье при каждой смене поставщиков субстанций, вспомогательных компонентов и оборудования. В условиях, когда на рынке наблюдаются дефициты, подобные изменения могут существенно повлиять на доступность лекарств.

Кузнецов отметил, что процедура внесения изменений в регистрационные досье, где это возможно без ущерба для контроля качества и безопасности, уже была ускорена. В рамках исполнения постановлений Правительства РФ, которые определяют порядок и сроки проведения экспертизы и регистрации препаратов и медицинских изделий, по которым существует дефектура или ее риск, были разработаны проекты приказов. Эти документы регламентируют работу межведомственных комиссий, которые займутся установлением фактов дефектуры.

Процесс межведомственного согласования этих приказов уже завершен, и в ближайшее время ожидается их регистрация в Министерстве юстиции. Это шаг должен помочь улучшить контроль за наличием лекарств и медицинских изделий на рынке, а также предотвратить возможные дефициты.

Премьер-министр России Михаил Мишустин также анонсировал запуск специальной программы поддержки фармацевтической отрасли, что свидетельствует о намерении правительства активно реагировать на текущие вызовы в области здравоохранения и фармацевтики.