Согласно данным, препарат не показал статистически значимого эффекта по сравнению с плацебо.

В исследовании, в котором приняли участие 3000 взрослых пациентов, находившихся в контакте с инфицированными, участникам давали либо Paxlovid в течение пяти или десяти дней, либо плацебо. Результаты показали, что у тех, кто принимал пятидневный курс Paxlovid, вероятность заражения была на 32% ниже, чем у группы плацебо. При десятидневном курсе этот показатель увеличился до 37%. Однако исследователи отметили, что эти результаты не имеют статистической значимости и могут быть случайными.

Pfizer сообщила, что данные о безопасности препарата соответствуют результатам предыдущих исследований. Ранее было установлено, что Paxlovid почти на 90% эффективен в предотвращении госпитализации или смерти у пациентов с высоким риском тяжелого течения COVID-19, если его принимать в течение пяти дней после появления симптомов. Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла выразил разочарование результатами данного исследования, однако подчеркнул, что они не влияют на общую картину эффективности и безопасности препарата.

Paxlovid, состоящий из комбинации двух противовирусных средств, в настоящее время одобрен для экстренного использования более чем в 60 странах мира для лечения COVID-19 у пациентов с высоким риском. Прогнозы аналитиков из Refinitiv указывают на то, что продажи Paxlovid в этом году могут достигнуть 24 миллиардов долларов. Препарат также имеет одобрение FDA и EMA и включен в последние рекомендации Минздрава России по лечению COVID-19. Всемирная организация здравоохранения также рекомендовала использовать Paxlovid для лечения легкой или средней степени тяжести COVID-19 у пациентов с высоким риском госпитализации.