ВОЗ рекомендует использовать Paxlovid для пациентов с нетяжелым течением COVID-19, которые подвержены высокому риску развития серьезных осложнений. К таким пациентам относятся невакцинированные, пожилые люди и лица с ослабленным иммунитетом. Обновление рекомендаций основано на данных двух рандомизированных исследований, в которых участвовали 3078 пациентов. Результаты показали, что применение Paxlovid снижает риск госпитализации на 85%, а среди группы с высоким риском (где вероятность госпитализации превышает 10%) этот показатель составил 84 человека на 1000 пациентов.

Кроме того, ВОЗ пересмотрела свои рекомендации по применению другого противовирусного средства — ремдесивира. Ранее организация не рекомендовала его использование для всех пациентов с COVID-19, независимо от степени тяжести заболевания, ссылаясь на недостаточные данные о его эффективности. Однако новые результаты клинического исследования, касающиеся госпитализации, стали основанием для обновления рекомендаций. Теперь ВОЗ предлагает применять ремдесивир для пациентов с легкой или средней степенью тяжести COVID-19, которые находятся под высоким риском госпитализации. В то же время рекомендации по его применению у пациентов с тяжелой или критической формой заболевания находятся на стадии пересмотра.

Следует отметить, что в декабре 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Paxlovid от компании Pfizer, который включает в себя комбинацию нирматрелвир+ритонавир. В России Минздрав зарегистрировал препарат «Скайвира» от компании «Промомед», который является аналогом Paxlovid. Также ожидается регистрация препарата «Виконавир» от компании «Фармасинтез». В настоящее время компания Pfizer проводит три клинических испытания Paxlovid в России.