Об этом сообщил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. Исследования будут проводиться в НИИ гриппа Минздрава России, и на первом этапе в них примут участие только здоровые добровольцы.

В течение месяца участники исследования будут находиться под наблюдением специалистов. Если результаты первой фазы окажутся успешными, эксперты смогут выдать разрешение на проведение второй фазы испытаний. На этом этапе препарат будет тестироваться на пациентах, уже заболевших коронавирусом. После завершения всех необходимых исследований и получения положительных результатов, Минздрав России зарегистрирует новый лекарственный препарат.

По плану, препарат будет применяться на 3-4 день после поступления пациента в стационар. Его введение будет осуществляться с помощью внутривенной капельницы, что обеспечит более быстрое и эффективное действие.

Александр Гинцбург ранее сообщил, что созданный в Центре имени Гамалеи «коктейль из антител» обладает универсальными свойствами и сохраняет эффективность против различных мутирующих штаммов коронавируса. Ученые смогли выявить уязвимые точки вируса и разработать препарат, который воздействует именно на них. Группа специалистов создала нано-антитело методом генной инженерии, которое эффективно действует как на уханьский, так и на «дельта» штамм коронавируса.