Об этом сообщили в пресс-службе организации, добавив, что работа над планом проведения этой фазы уже началась.

На данный момент «Конвасэл» зарегистрирован Министерством здравоохранения Российской Федерации 18 марта. Препарат предназначен для людей в возрасте от 18 до 60 лет и вводится дважды с интервалом в 21 день. В ФМБА отметили, что вакцина демонстрирует эффективность против стелс-омикрона, что делает её перспективной для борьбы с текущими штаммами коронавируса.

Кроме того, стало известно, что вакцину планируют начать выпускать на площадке Латиноамериканского института биотехнологии Мечников, расположенного в Никарагуа. Это позволит обеспечить более широкий доступ к препарату в регионах, где он будет востребован.

Таким образом, ожидается, что после успешного завершения клинических испытаний «Конвасэл» сможет стать доступным и для пожилых людей, что является важным шагом в борьбе с пандемией и её последствиями для наиболее уязвимых групп населения.