Эта информация была опубликована в государственных реестрах лекарственных средств. Препарат разработан и произведен компанией «Фармасинтез».

Регистрация «Ковипира» состоялась 4 апреля, и его регистрационное удостоверение будет действовать до 1 января 2023 года. Препарат представлен в форме капсул и нацелен на борьбу с COVID-19, что делает его важным шагом в усилиях по лечению этой опасной болезни.

Кроме того, Минздрав России ранее предоставил разрешение центру имени Гамалеи на проведение клинических исследований препарата, основанного на моноклональных антителах. В рамках этих исследований ученые будут оценивать переносимость, безопасность, иммуногенность и фармакокинетику нового лекарства.

Завершение клинических испытаний запланировано на 31 декабря 2022 года. Это позволит получить дополнительные данные о эффективности и безопасности «Ковипира», что имеет большое значение в контексте борьбы с пандемией.