Мероприятие прошло при поддержке компании «Рафарма» и собрало специалистов, заинтересованных в научном обосновании и клинической эффективности данного препарата.

Участники совета обсудили результаты плацебоконтролируемого клинического исследования, проведенного в США. Оно показало, что применение флувоксамина у амбулаторных пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2 может значительно снизить риск ухудшения состояния по сравнению с плацебо. В группе, получавшей флувоксамин (n = 80), не было зафиксировано ни одного случая ухудшения, тогда как в контрольной группе (n = 72) зарегистрировали шесть случаев усугубления заболевания.

Кроме того, эффективность флувоксамина была подтверждена в исследовании, проведенном в Бразилии. В этом исследовании показано, что терапия флувоксамином в дозировке 100 мг дважды в день в течение 10 дней значительно снижает вероятность госпитализации среди амбулаторных пациентов из групп риска тяжелого течения COVID-19.

В связи с накопленными данными, экспертный совет пришел к выводу о необходимости дальнейшей оценки применения флувоксамина для терапии COVID-19 и постковидного синдрома. Также обсуждались вопросы определения группы пациентов, в которой флувоксамин может быть наиболее эффективен, и разработка порядка его выдачи.

Флувоксамин в России производит фармацевтическая компания «Рафарма», которая совместно с компанией «Сотекс» составляет основу производственного сегмента ГК «Протек».