Соответствующая информация была опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

Вакцина «Конвасэл» представляет собой эмульсию для внутримышечного введения с дозировкой 0,5 мл. Препарат будет вводиться в две дозы с интервалом в три недели. Эта субъединичная рекомбинантная вакцина предназначена для профилактики коронавирусной инфекции и является первой вакциной такого типа, зарегистрированной в России.

Согласно словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, «Конвасэл» будет эффективен и против нового подтипа «Омикрона» BA.2, также известного как «Стелс-Омикрон». Этот подтип, который в настоящее время преобладает в Москве, содержит 28 мутаций, однако они не затрагивают N-белок, используемый в вакцине, что гарантирует ее эффективность.

Клинические исследования показали, что вакцинация «Конвасэл» приводит к 100%-ной выработке высоких титров специфических антител класса IgG к белку N, а также формированию специфических центральных клеток памяти. Препарат активирует различные механизмы иммунной защиты, что препятствует развитию коронавирусной инфекции.

Производство вакцины планируется на мощностях нового цеха рекомбинантных препаратов, открытого в 2021 году в Санкт-Петербурге. Эта промышленная площадка позволит выпускать до 30 миллионов двукратных доз вакцины ежегодно.