В интервью РИА Новости он отметил, что Министерство здравоохранения установило срок до 17 марта для завершения интраназальной вакцинации и подготовки отчета по её результатам. На основании этого отчета ведомство примет решение о регистрации препарата.

Гинцбург также добавил, что на данный момент назальную вакцину получили 104 человека, и подчеркнул отсутствие осложнений и побочных реакций у добровольцев. Это говорит о высокой безопасности нового препарата, что является важным фактором для его дальнейшего использования.

Центр имени Гамалеи получил разрешение на проведение второй фазы клинических исследований назальной вакцины в октябре прошлого года. Ранее Гинцбург сообщал, что вакцина станет доступна для граждан в России уже весной текущего года. Он также отметил, что данный препарат будет обеспечивать защиту не только тем, кто был привит вакциной «Спутник V», но и тем, кто использовал другие вакцины.

Таким образом, назальная вакцина от COVID-19 может стать важным шагом в борьбе с пандемией, предоставляя новые возможности для вакцинации населения.