Это заявление сделано в обнародованном сегодня докладе группы международных экспертов ВОЗ. Препарат, разработанный фармкомпанией MSD (Merck Co), блокирует размножение коронавируса в организме, что позволяет пациентам из группы риска избежать осложнений и госпитализации.

Группа риска включает непривитых, пожилых людей, а также тех, кто страдает от хронических заболеваний или имеет ослабленную иммунную систему. Молнупиравир был впервые зарегистрирован в Великобритании в ноябре, а в России его закупка была решена в конце декабря. Однако признание препарата ВОЗ затянулось на два месяца, поскольку эксперты не уверены в его безопасности.

ВОЗ рекомендует молнупиравир только пациентам из группы риска, подчеркивая, что его не следует назначать молодым и здоровым людям, детям, беременным и кормящим женщинам из-за потенциального вреда. В клинических испытаниях препарата участвовало почти 5 тысяч добровольцев, и результаты показали, что он снижает частоту обострений и уменьшает количество летальных исходов.

Тем не менее, ВОЗ акцентирует внимание на необходимости осторожного применения молнупираива, предлагая проводить фармаконадзор и мониторинг устойчивости к противовирусным препаратам. В организации также выражают опасения по поводу генотоксичности препарата, что может привести к повреждению генетической информации клеток.

Кроме рекомендаций по молнупиравиру, ВОЗ обновила свои рекомендации по другим методам лечения COVID-19. В частности, лечение сочетанием антител казиривимаб и имдевимаб теперь рекомендовано только для пациентов, у которых подтверждено отсутствие варианта «омикрон», поскольку эти антитела неэффективны против него. ВОЗ также продолжает выступать против применения плазмы выздоравливающих, а также ивермектина и гидроксихлорохина у пациентов с COVID-19, независимо от тяжести заболевания.

В настоящее время ВОЗ пересматривает рекомендации по применению ремдесивира и готовит новые рекомендации по флувоксамину и нирматрелвиру/ритонавиру.