Об этом сообщила представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович. Она отметила, что процедура одобрения вакцин для экстренного применения у ВОЗ проходит по единым стандартам, и ускорить этот процесс невозможно.
Вуйнович уточнила, что возобновление процедуры включения «Спутника V» в список рекомендованных средств произошло после подписания всех необходимых юридических документов. ВОЗ получила часть документов в конце декабря 2021 года, а некоторые были предоставлены еще в 2022 году. Вопросы, касающиеся проверки вакцины, а также критерии, которые должны быть оценены, обсуждаются между заявителем и штаб-квартирой ВОЗ.
Тем не менее, до завершения процесса все детали остаются конфиденциальными. В интервью «Известиям» Вуйнович подчеркнула, что не может предсказать, когда именно завершится оценка, но уверила, что процесс идет в положительном направлении.
Кроме того, директор Центра имени Гамалеи, разработавшего вакцину, Александр Гинцбург заявил, что ВОЗ не сможет игнорировать эффективность «Спутника V» против COVID-19. Он подчеркнул, что эффективность и безопасность вакцины подтверждены более чем 20 публикациями в ведущих мировых медицинских журналах. На данный момент «Спутник V» получил одобрение в 71 стране, охватывающей население в 4 миллиарда человек.
Поделиться публикацией
Процесс одобрения Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) вакцин для всех одинаков, нет возможности его каким-либо образом "ускорить". Об этом заявила представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=72907