Этот препарат предназначен для применения у взрослых с высоким риском тяжелого течения болезни, которые не нуждаются в дополнительном кислороде. С середины декабря государства Евросоюза имели возможность использовать Paxlovid до окончательного одобрения регулятора.

EMA рекомендовало экстренное использование Paxlovid, что стало значительным шагом в борьбе с коронавирусом. Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес отметила, что Евросоюз добился значительных успехов в разработке методов лечения COVID-19, которые она назвала второй линией защиты после вакцин. По ее словам, Paxlovid является первым пероральным противовирусным препаратом для домашнего использования, который может оказать реальную помощь людям с высоким риском прогрессирования тяжелой формы заболевания.

Препарат Paxlovid, представляющий собой двухкомпонентную терапию, был одобрен FDA в конце декабря. Он продемонстрировал почти 90%-ную эффективность в предотвращении госпитализаций и смертей среди пациентов с высоким риском тяжелого течения COVID-19. Лабораторные исследования подтвердили, что препарат сохраняет свою эффективность и против варианта «Омикрон». Однако стоит отметить, что в ходе испытаний Paxlovid применялся только у непривитых людей, что вызывает вопросы о его использовании у вакцинированных пациентов с высоким риском.

На данный момент Германия заказала 1 миллион курсов препарата в конце декабря, а Италия получит 200 тысяч курсов в феврале с возможностью дальнейшей закупки. Препарат также закупили Бельгия и Испания.