Это решение было принято Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и позволит ускорить процесс тестирования по сравнению с традиционными ПЦР-тестами. Новая методика обещает не только повысить скорость диагностики, но и сохранить высокую точность результатов.

Mammoth Biosciences была основана на основе исследований Дженнифер Даудны, лауреата Нобелевской премии, которая является одной из первопроходцев в разработке технологии CRISPR. В течение последнего года компания активно сотрудничала с Agilent, чтобы создать готовую к использованию лабораторную систему, которая обеспечит точность скрининга на уровне ПЦР-тестов, но с гораздо более быстрым временем обработки. Однако стоимость нового тестирования пока не раскрыта.

Основное внимание Mammoth было сосредоточено на адаптации своих реагентов для взаимодействия с геном коронавируса, в то время как Agilent занималась разработкой высокоскоростного оборудования для работы с жидкостями. Это оборудование основано на платформе Bravo BenchCel DB и предназначено для обнаружения РНК SARS-CoV-2 в образцах мазков из носа, носоглотки, средней носовой раковины или ротоглотки.

Одобрение FDA нового автоматизированного диагностического набора под названием DETECTR Boost произошло практически сразу после значительной сделки между Mammoth и Bayer. В рамках этого соглашения Bayer предоставила Mammoth доступ к своим инструментам исследований и разработок CRISPR в обмен на аванс в размере 40 миллионов долларов и последующие платежи до 1 миллиона долларов. Это соглашение стало продолжением аналогичного контракта на сумму 650 миллионов долларов с Vertex Pharmaceuticals, заключенного в октябре прошлого года.

Таким образом, новое решение на основе технологии CRISPR может значительно изменить подход к диагностике COVID-19, улучшая доступность и скорость тестирования в условиях продолжающейся пандемии.