Теперь производители смогут рассчитывать на компенсацию лишь 50% своих затрат на разработку и производство, в то время как ранее этот показатель составлял 70%. Соответствующие изменения были внесены в правила предоставления субсидий.

Новые положения касаются субсидий, выделяемых из федерального бюджета российским организациям для частичного финансирования проектов по разработке современных технологий и организации производства конкурентоспособных медицинских изделий. Изменения были утверждены в постановлении от 16 ноября 2019 года, номер 1463, и опубликованы на портале правовой информации.

Согласно обновленным правилам, производители инновационных медизделий смогут рассчитывать на возмещение только половины своих расходов. Ранее размер субсидии мог достигать 70% от затрат на внедрение проекта, что значительно снижало финансовую нагрузку на компании.

С нового года поддержка импортозамещения в медицинской отрасли будет осуществляться в рамках государственной программы «Научно-технологическое развитие Российской Федерации». Это изменение заменяет предыдущую программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».

Также изменился порядок формирования перечня стратегических направлений, по которым будет предоставляться государственная поддержка. Полномочия по его формированию теперь разделены между Министерством здравоохранения и Министерством промышленности и торговли. Минздрав будет определять конкретные виды и характеристики медицинских изделий, а Минпромторг установит максимальные сроки для реализации проектов на основе предложений от Минздрава.

Каждый год межведомственная комиссия при Министерстве промышленности будет утверждать перечни стратегических направлений и определять минимальные критерии результативности проектов, а также максимальные размеры субсидий на один проект и в целом по направлению. Субсидии будут предоставляться по результатам конкурса компаниям, предложившим лучшие показатели достижения целевых результатов. Максимальный срок предоставления субсидий составит три года.