Это решение было принято на основе предварительных результатов лабораторных и клинических исследований, которые продемонстрировали хорошие показатели по сравнению с вакциной AstraZeneca.

Экспертизу будет проводить комитет EMA, ответственный за оценку препаратов для применения среди людей. В сообщении агентства отмечается, что проведенные испытания показали, что вакцина VLA2001 вызывает выработку антител к коронавирусу. EMA будет анализировать данные по мере их поступления, чтобы определить, перевешивают ли преимущества вакцины возможные риски. Кроме того, агентство оценит, соответствует ли VLA2001 стандартам Европейского Союза по эффективности, безопасности и качеству.

В октябре Valneva представила результаты III фазы испытаний своей вакцины, в ходе которых проводилось сравнение с препаратом AstraZeneca. Согласно информации компании, у пациентов, получивших VLA2001, были зафиксированы более высокие титры антител, чем у тех, кто получил вакцину AstraZeneca. В исследованиях участвовали более 4 тысяч человек в возрасте от 18 лет в 26 исследовательских центрах Великобритании.

Стоит отметить, что в сентябре британское правительство расторгло соглашение с Valneva о поставке 100 миллионов доз вакцины против COVID-19. Власти королевства заявили, что компания нарушила свои обязательства по договору, сумма которого составляла 1,4 миллиарда евро, а поставки были запланированы на 2022 год. Однако в самой Valneva опровергли информацию о несоблюдении условий контракта.