Об этом на пресс-конференции сообщил директор фонда Кирилл Дмитриев. Он отметил, что в настоящее время Министерство здравоохранения Российской Федерации активно ведет диалог с представителями ВОЗ.
Ранее ВОЗ приостановила процедуру регистрации «Спутника V», однако теперь, по словам Дмитриева, организация планирует направить инспекторов на производство вакцины после получения от РФПИ данных о том, что выявленные недочеты устранены. Это означает, что процесс одобрения вакцины может вновь вступить в активную фазу.
В конце октября РФПИ уже сообщал, что ВОЗ продолжила процедуру одобрения вакцины и что она находится на завершающей стадии. Группа инспекторов ВОЗ должна посетить Россию для сбора всех необходимых данных. В организации ожидают поступления дополнительных сведений от РФПИ, после чего может быть проведена завершающая инспекция.
Таким образом, ожидаемая инспекция в декабре станет важным шагом в процессе регистрации «Спутника V», который, по мнению разработчиков, имеет потенциал для широкого применения в борьбе с COVID-19.
Поделиться публикацией
Инспекция ВОЗ в рамках процедуры признания «Спутника V» ожидается в декабре, сообщили в РФПИ. Ранее Всемирная организация здравоохранения сообщала о приостановке процедуры регистрации препарата. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=65745