Хоффман-Ля Рош Лтд.». Это решение стало результатом заявлений владельцев регистрационных удостоверений и было опубликовано на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Отозванный препарат «Дормикум» (МНН мидазолам) представляет собой снотворное средство, применяемое в интенсивной терапии и в качестве седативного компонента при наркозе. В частности, была отменена регистрация раствора для внутривенного и внутримышечного введения в дозировках 5 мг/1 мл и 15 мг/3 мл. В ГРЛС также зарегистрированы два аналога мидазолама: один из них производится отечественным «ФГУП «Московский эндокринный завод», а другой — индийской компанией «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд».

Второй препарат, который также был отозван, — это «Рекормон» (МНН эпоэтин бета), который используется как симулятор гемопоэза. В России зарегистрированы и российские аналоги данного средства, что может смягчить последствия отмены регистрации оригинала.

Отмена регистрации этих препаратов подчеркивает важность контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств на рынке. Министерство здравоохранения продолжает следить за ситуацией и предпринимать необходимые шаги для обеспечения здоровья граждан.