В ходе испытаний мРНК-препарата, который они разрабатывают, было достигнуто выполнение всех контрольных точек. Об этом сообщается в издании FirstWordPharma.

Результаты исследования были представлены на научной сессии Американской кардиологической ассоциации (AHA). В исследовании EPICCURE приняли участие 11 пациентов с стабильной ишемической болезнью сердца и умеренно сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ), которым проводилось плановое коронарное шунтирование.

Компании сообщили о положительных результатах у пациентов, получавших экспериментальный препарат. В частности, наблюдалось увеличение ФВЛЖ, а через шесть месяцев все семь участников, принимавших AZD8601, показали уровни биомаркера NT-proBNP ниже критического уровня, что указывает на отсутствие сердечной недостаточности. В группе плацебо только один пациент достиг аналогичного результата.

Представители AstraZeneca отметили, что, несмотря на ограничения исследования, полученные данные открывают возможности для дальнейших испытаний с AZD8601. В ходе исследования семеро участников получили инъекцию мРНК прямо в миокард, в то время как четверо были в группе плацебо. Британская компания также сообщила, что не было зафиксировано случаев смерти или серьезных побочных эффектов, связанных с лечением.

Партнерское соглашение между AstraZeneca и Moderna, подписанное в 2013 году, может достигать 420 миллионов долларов. Основной целью этого сотрудничества является разработка терапевтических мРНК для лечения сердечно-сосудистых, метаболических и почечных заболеваний, а также рака.