Компания Appili Therapeutics опубликовала результаты испытаний препарата, предназначенного для лечения пациентов с легкими и умеренными симптомами COVID-19. Согласно полученным данным, средство не смогло достичь основной контрольной точки исследования, что свидетельствует о его неэффективности.

Исследование, проведенное в рамках III фазы испытания PRESECO, представляло собой двойное слепое, плацебо-контролируемое и рандомизированное исследование. Оно было направлено на изучение безопасности и эффективности фавипиравира на ранних этапах лечения взрослых с COVID-19. Испытание проходило в 38 центрах клинических исследований в США, Бразилии и Мексике, где участники, страдающие легкими или умеренными симптомами заболевания, принимали лекарство самостоятельно, а исследователи осуществляли удаленное наблюдение.

Главный исполнительный директор Appili Therapeutics Арманд Бальбони выразил разочарование результатами исследования PRESECO, однако подчеркнул важность разработки безопасных и эффективных пероральных противовирусных препаратов для пациентов, продолжающих бороться с COVID-19. Он также поблагодарил всех участников испытания и выразил надежду, что полученные данные помогут в дальнейшем направлении исследований и разработок новых вариантов лечения.

В России зарегистрировано несколько форм фавипиравира, и препарат включен в последнюю версию рекомендаций Минздрава по лечению COVID-19. В этих рекомендациях также приводятся исследования, подтверждающие эффективность средства.